非小细胞肺癌个体化医治计划的断定，依赖于基因突变检测的成果。如此，印度易瑞沙找到适宜的靶点并充分发挥作用。临床挑选条件不一样的病人，分子靶向医 治药物的作用也不一样。走运的是，亚洲病人的基因突变发生率为30%~40%，高于欧洲的10% ~15%，不断增加的临床试验成果标明，发生基因突变的这类肿瘤对酪氨酸激酶抑制剂高度灵敏。

2009年7月1日，肺癌靶向药物印度易瑞沙在欧洲被同意可用于灵敏人群一线医治，这是全球肺癌个体化医治的一个里程碑。这意味着，基因突变的晚期肺癌病人可在被诊断前期就选用比化疗更有用、耐受性非常好的靶向药物医治计划。

临床认为是前期肺癌的病人经手术后病理证实并非都是“前期”肺癌。近30年的临床实践中，我发现有很多印象学通知咱们：临床前期肺癌(I期肺癌)的病人经 开胸手术，进行肺切除+肺门纵隔淋巴结打扫术后的病理陈述是中期肺癌(II期肺癌)或者是部分中晚期肺癌(III期肺癌)。前期肺癌手术时一定要打扫肺门 纵隔淋巴结，病理证实的前期肺癌(Ia期肺癌)才真恰是前期肺癌。

前期肺癌术后也需要化疗!已有依据标明：Ib期-II期非小细胞肺癌手术后辅佐化疗能够延伸生存期，IIIa期非小细胞肺癌手术后更应该进行4-6个周期 的辅佐化疗。现有的临床研讨证实：两药含铂计划、4-6个周期的化疗安全有用，病人能够耐受。病人担心的化疗所致厌恶、白细胞下降等毒副作用都有相应的药 物进行防止和医治。

我国癌症基金会控烟与肺癌防治工作部主任、我国抗癌协会科普工作部部长、首都医科大学肺癌医治中心主任支修益教授介绍，肺癌病人特别对错小细胞肺癌病人， 确诊时有85%摆布都是晚期或部分晚期。大多数晚期肺癌病人没有手术彻底治愈性医治的时机，化放疗的临床作用也不理想，从而导致肺癌死亡率的居高不下。

肺癌个体化医治战略的推行和临床应用是今年美国临床肿瘤学会年会ASCO和第十三届世界肺癌大会WCLC所倡议的肺癌医治新理念。个体化医治形式即是依据 肺癌病人的基因构造信息，有对于性地挑选并断定最适合病人的医治计划。“跟着临床医师经历的累积和很多临床试验的成果标明，肺癌是由多种发病机制所导致 的，包括各种不一样的生物途径。这就使咱们越发认识到应当依据肺癌的分子类型进行印度易瑞沙靶向医治。”支修益教授强调道，“我信任，在肺癌防治范畴，取得重大突破 的可能性是有的，而且很大程度上取决于同临床密切相关的转化临床研讨的发展。