返回主站|会员中心|保存桌面|手机浏览
普通会员

南京明捷生物医药检测有限公司

基因毒性杂质分析、制剂质量研究、药物稳定性研究、药物质量控制实验室、结构确认...

新闻中心
  • 暂无新闻
产品分类
  • 暂无分类
联系方式
  • 联系人:朱先生
  • 电话:400-0258660
  • 邮件:luhuanuo@akdai.com
相关信息
首页 > 供应产品 > 明捷医药结构确认研究高端领跑,超值的化合物分析研究
明捷医药结构确认研究高端领跑,超值的化合物分析研究阿拉善盟搬家公司
点击图片查看原图
产品: 浏览次数:1062明捷医药结构确认研究高端领跑,超值的化合物分析研究 
品牌: 明捷医药
单价: 1.00元/
最小起订量:
供货总量:
发货期限: 自买家付款之日起 4 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-01-24 22:42
  询价
   明捷生物医药专业制造结构确认研究、化合物分析研究、CNAS药物分析服务,国内各大城市均有注射剂一致性评价售后服务网点,支持银行转账等方式付款,国内热销,值得信赖。

   明捷生物医药杂质定量研究的优势在于能够全面深入地根据客户的实际需求和现实问题,及时准确地提供专业的解决方案。同时,公司始终密切关注医疗、保健、医药仪器行业发展的新动态,并与行业内知名企业建立了良好、长期稳定的合作关系,为客户提供专业、先进的药物分析服务。延伸内容详情介绍:在药品设计过程中,辅料的选择至关重要。对于辅料及其在处方中的用量选择,不仅基于它们的功能性,更重要的是要考虑药物与辅料之间的相容性。所谓的不相容性,可以定义为药物与处方中一种或多种辅料发生不良相互作用,从而导致制剂在物理、化学、微生物学或治疗性质方面的改变。因此,辅料相容性研究主要是用于预测药物在剂型中可能潜在的不相容性,同时为申报注册法规文件所需的处方中辅料及其用量的选择提供合理依据。辅料相容性研究通常被认为是很普通并且繁琐的。但是,这些研究恰恰是药物研发过程中非常重要的工作,原因在于:包括处方的选择、药物稳定性的评估,降解产物的鉴定,以及对于相互作用机制的了解,都可以从辅料相容性研究所获得的知识中得到有益指导。如果发现药物稳定性不能尽如人意,就要采取对策以提高其稳定性。因此,在药品开发的后阶段进行系统的,周详计划和执行的相容性研究,可以有效地节省由于稳定性问题而浪费的资源和拖延的时间;同时,如果当药物产品进入后期开发的阶段,辅料相容性的研究对于引起稳定性问题的原因推测也非常有帮助。而且随时间的推移,监管的期望对此有了显著的增加。正如一直都在提倡的质量源于设计(QbD)的倡议那样,这种趋势将会一直延续。在进入申请的开发报告中,需要药物与辅料的相容性数据以证明对处方成分选择的正确性。基于辅料对药品和生产工艺的影响,相关法规已经越来越多地关注其关键质量特性和控制策略。

   明捷生物医药在国内建有强大的原料药特性鉴定、结构确认研究售后服务网络,多名技术顾问及售后工程师遍及国内各地区,能为用户提供优质、高效的服务保证。明捷医药药物分析服务x346f6a0n经多年市场验证,提供从报价到售后服务全程跟踪的一条龙服务,求购强的原料药特性鉴定、结构确认研究,选择明捷生物医药,欢迎访问:www.mstonepharma.com。
询价单